El síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down,
que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas
que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar
su causa. El Síndrome de Down es una anomalía genética que está causado por un número mayor
de cromosomas. Normalmente hay 23 pares de cromosomas. Una mitad
proviene de la madre y la otra del padre. Cualquiera puede tener un
niño con Síndrome de Down. Pero cuanto mayor sea la madre, mayor es el
riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
Aproximadamente uno de cada 800 bebés nace con
Síndrome de Down, independientemente de la raza o nacionalidad de sus
padres. No es contagioso, de modo que no puedes contraer el Síndrome de
otra persona y es imposible contraerlo después de haber nacido.
El tipo más común de Síndrome de Down es la trisomía
21. Casi un 95% de personas con Síndrome de Down tienen la trisomía 21.
Con este tipo de Síndrome de Down, el niño nace con un cromosoma extra.
Tiene 47 cromosomas en vez de 46. En lugar de tener dos cromosomas 21,
tiene tres de ellos.
Como las personas con Síndrome de Down nacen con un
número anormal de cromosomas, no existe cura para el Síndrome de Down.
Es algo que tendrán toda su vida.
- Disminución del tono muscular al nacer
- Exceso de piel en la nuca
- Nariz achatada
- Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
- Pliegue único en la palma de la mano
- Orejas pequeñas
- Boca pequeña
- Ojos inclinados hacia arriba
- Manos cortas y anchas con dedos cortos
- Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
Los niños también pueden tener retraso en el desarrollo mental y social. Los problemas comunes pueden abarcar:
- Comportamiento impulsivo
- Deficiencia en la capacidad de discernimiento
- Período de atención corto
- Aprendizaje lento
Al caso podríamos decirles también hipercromosomicos.
**fundacioncarol.org
**nlm.nih.gov
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